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Hydrochloric Acid → 1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium-5-carboxylic acid;chloride

HRID 19466
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 19466
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][C:6]([C:8]([O:10]C)=[O:9])=[CH:5][CH2:4][CH2:3]1.[ClH:12].Cl>C(O)C>[CH3:1][NH+:2]1[CH2:7][C:6]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:5][CH2:4][CH2:3]1.[Cl-:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6107Arecoline hydrochloride

Produkt 1

HCID 223681-Methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium-5-carboxylic acid;chlorideAusbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

In a 250 ml flask equipped with a magnetic stirrer and a condenser, arecoline hydrochloride (4 g; 20.9 mmol) is added to a solution of 50 ml of 95% ethanol and 60 ml of concentrated HCl. The mixture is heated at 100° C. for 12 hours then at reflux for 6 hours. The solvents are evaporated off under reduced pressure leaving a solid residue. The residue is recrystallized from a 95% ethanol/ether mixture in order to produce 1.69 g of product (Yield=46%) in the form of white crystals.

Aufarbeitung

  1. customIn a 250 ml flask equipped with a magnetic stirrer and a condenser
  2. temperatureat reflux for 6 hours
  3. customThe solvents are evaporated off under reduced pressure
  4. customleaving a solid residue
  5. customThe residue is recrystallized from a 95% ethanol/ether mixture in order

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fad818f96b7040cabd0e588cf5e3fc47
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07745413B2

Notizen zur Reaktion

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