StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → Benzyl [(1R)-2-methoxy-1-methylethyl]carbamate

HRID 1948387
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1948387
[OH:1][CH2:2][C@H:3]([NH:5][C:6](=[O:15])[O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[CH3:4].[CH3:16]I>C(#N)C.[Ag]=O>[CH3:16][O:1][CH2:2][C@H:3]([NH:5][C:6](=[O:15])[O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 6951254Benzyl ((2R)-1-hydroxypropan-2-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 86643350Benzyl [(1R)-2-methoxy-1-methylethyl]carbamateAusbeute 71,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 92152Silver(II) oxideKatalysatorHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of benzyl [(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]carbamate (0.5 g, 2.38 mmol) in acetonitrile (20 mL), silver oxide (3.8 g, 13.09 mmol) is added followed by the addition of methyl iodide (1.94 mL, 23.8 mmol). The resultant mixture was stirred overnight at room temperature. The insoluble salt was filtered off and the filtrate was concentrated. The residue was flashed using silica and Ethyl acetate/hexanes system as eluent to give the desired product as clear oil (0.38 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe insoluble salt was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-623a13dc66014028b2ce2f1c8414dec1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399489B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion