4-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]- → HCID 58277272, Verbindung

HRID 1949283Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1949283
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[C:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[C:16]([Cl:21])[CH:15]=3)=[CH:12][C:11]([C:22](O)=[O:23])=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].ClC1C=C(N2C(C3C=C(F)C=C(Cl)C=3)=CC(C([N:48]3[CH2:52][C:51](=[O:53])[NH:50][CH2:49]3)=O)=N2)C=CC=1F>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[C:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[C:16]([Cl:21])[CH:15]=3)=[CH:12][C:11]([C:22]([N:48]3[CH2:52][C:51](=[O:53])[NH:50][CH2:49]3)=[O:23])=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 442301814-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]-HCID 58277316HCID 58277316, Verbindung

Produkt 1

HCID 58277272HCID 58277272, Verbindung

Versuchsvorschrift

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 75A in analogy to the synthesis of the compound of Example 1. 23 mg (39% of theory) of the title compound are obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d95054bc80fc45fab8b8df955ae2fa0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
Patentnummer
US08399682B2

Notizen zur Reaktion

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