4-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]- → HCID 58277371, Verbindung

HRID 1949286Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1949286
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[C:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([O:20][C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:15]=3)=[CH:12][C:11]([C:25](O)=[O:26])=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].ClC1C=C(N2C(C3C=C(F)C=C(Cl)C=3)=CC(C([N:51]3[CH2:55][C:54](=[O:56])[NH:53][CH2:52]3)=O)=N2)C=CC=1F>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[C:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([O:20][C:21]([F:23])([F:22])[F:24])[CH:15]=3)=[CH:12][C:11]([C:25]([N:51]3[CH2:55][C:54](=[O:56])[NH:53][CH2:52]3)=[O:26])=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 442301814-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]-HCID 67153361HCID 67153361, Verbindung

Produkt 1

HCID 58277371HCID 58277371, Verbindung

Versuchsvorschrift

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 78A in analogy to the synthesis of the compound of Example 1. 53 mg (91% of theory) of the title compound are obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd8f923bca58437ca503b5e75f92fc19
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
Patentnummer
US08399682B2

Notizen zur Reaktion

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