4-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]- → HCID 58277439, Verbindung

HRID 1949287Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1949287
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[N:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([Cl:20])[CH:15]=3)[N:12]=[C:11]([C:21](O)=[O:22])[CH:10]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].ClC1C=C(N2C(C3C=C(F)C=C(Cl)C=3)=CC(C([N:47]3[CH2:51][C:50](=[O:52])[NH:49][CH2:48]3)=O)=N2)C=CC=1F>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[N:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([Cl:20])[CH:15]=3)[N:12]=[C:11]([C:21]([N:47]3[CH2:51][C:50](=[O:52])[NH:49][CH2:48]3)=[O:22])[CH:10]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 442301814-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]-HCID 58277283HCID 58277283, Verbindung

Produkt 1

HCID 58277439HCID 58277439, Verbindung

Versuchsvorschrift

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 79A in analogy to the synthesis of the compound of Example 1. 52 mg (87% of theory) of the title compound are obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-926cbca07b444c33aa3ee16ed41ac5e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
Patentnummer
US08399682B2

Notizen zur Reaktion

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