4-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]- → HCID 58277405, Verbindung

HRID 1949298Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1949298
FC1C=C(C2N(C3C=CC(F)=CC=3)N=C(C(O)=O)C=2)C=CC=1.Cl[C:24]1[CH:25]=[C:26]([N:31]2[C:35]([C:36]3[CH:41]=[C:40]([F:42])[CH:39]=[C:38](Cl)[CH:37]=3)=[CH:34][C:33]([C:44]([N:46]3[CH2:50][C:49](=[O:51])[NH:48][CH2:47]3)=[O:45])=[N:32]2)[CH:27]=[CH:28][C:29]=1[F:30]>>[F:42][C:40]1[CH:41]=[C:36]([C:35]2[N:31]([C:26]3[CH:25]=[CH:24][C:29]([F:30])=[CH:28][CH:27]=3)[N:32]=[C:33]([C:44]([N:46]3[CH2:50][C:49](=[O:51])[NH:48][CH2:47]3)=[O:45])[CH:34]=2)[CH:37]=[CH:38][CH:39]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 442301814-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]-HCID 58277404HCID 58277404, Verbindung

Produkt 1

HCID 58277405HCID 58277405, Verbindung

Versuchsvorschrift

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 90A in analogy to the synthesis of the compound of Example 1. 18 mg (47% of theory) of the title compound are obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-181e4b95776c49349cf6ef61b3e26031
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
Patentnummer
US08399682B2

Notizen zur Reaktion

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