4-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]- → HCID 58277420, Verbindung

HRID 1949319Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1949319
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:19])[CH:14]=3)=[CH:11][C:10]([C:20]([OH:22])=O)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.ClC1C=C(N2C(C3C=C(F)C=C(Cl)C=3)=CC(C([N:46]3[CH2:50][C:49](=[O:51])[NH:48][CH2:47]3)=O)=N2)C=CC=1F>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:19])[CH:14]=3)=[CH:11][C:10]([C:20]([N:46]3[CH2:50][C:49](=[O:51])[NH:48][CH2:47]3)=[O:22])=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 442301814-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]-HCID 58277349HCID 58277349, Verbindung

Produkt 1

HCID 58277420HCID 58277420, Verbindung

Versuchsvorschrift

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 105A in analogy to the synthesis of the compound of Example 1. 15 mg (39% of theory) of the title compound are obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b73096cb6cc4b8887022f90734bdf8b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
Patentnummer
US08399682B2

Notizen zur Reaktion

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