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5-[1-(2,4-Bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-indazol-5-ylmethylene]-2-ethylsulfanyl-thiazol-4-one → 5-({1-[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-2-[(2R)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazol-4(5H)-one

HRID 1949580
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1949580
[F:1][C:2]([F:34])([F:33])[C:3]1[CH:28]=[C:27]([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])[CH:26]=[CH:25][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][C:11]([CH:15]=[C:16]3[S:20][C:19](SCC)=[N:18][C:17]3=[O:24])=[CH:12][CH:13]=2)[CH:8]=[N:7]1.FC(F)(F)C1C=C(C(F)(F)F)C=CC=1CN1C2C(=CC(C=C3S[C:53]([N:55]4[CH2:60][CH2:59][NH:58][C@@H:57]([C:61](NC)=[O:62])[CH2:56]4)=NC3=O)=CC=2)C=N1>>[F:34][C:2]([F:1])([F:33])[C:3]1[CH:28]=[C:27]([C:29]([F:30])([F:32])[F:31])[CH:26]=[CH:25][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][C:11]([CH:15]=[C:16]3[S:20][C:19]([N:58]4[CH2:59][CH2:60][N:55]([CH3:53])[CH2:56][C@@H:57]4[CH2:61][OH:62])=[N:18][C:17]3=[O:24])=[CH:12][CH:13]=2)[CH:8]=[N:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 866545405-[1-(2,4-Bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-indazol-5-ylmethylene]-2-ethylsulfanyl-thiazol-4-oneHCID 86654615(2R)-4-[5-({1-[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-N-methylpiperazine-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 866546185-({1-[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-2-[(2R)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazol-4(5H)-one

Versuchsvorschrift

5-({1-[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-2-[(2R)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazol-4(5H)-one was prepared from 5-[1-(2,4-Bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-indazol-5-ylmethylene]-2-ethylsulfanyl-thiazol-4-one and (2R) (4-Methyl-piperazin-2-yl)-methanol following General Procedure C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b069201d472147cca92e4d73b28713a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399681B2

Notizen zur Reaktion

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