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tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate → 4-{5-[1-(4-Chloro-2-trifluoromethyl-benzyl)-3-methyl-1H-indazol-5-ylmethylene]-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl}-2-hydroxymethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 1949602
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1949602
[Cl:1][C:2]1[CH:28]=[CH:27][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12]([CH:16]=[C:17]4[S:21][C:20](SCC)=[N:19][C:18]4=[O:25])=[CH:13][CH:14]=3)[C:9]([CH3:26])=[N:8]2)=[C:4]([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])[CH:3]=1.[C:33]([O:37][C:38]([N:40]1[CH2:45][CH2:44][NH:43][CH2:42][CH:41]1[CH2:46][OH:47])=[O:39])([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34]>>[C:33]([O:37][C:38]([N:40]1[CH2:45][CH2:44][N:43]([C:20]2[S:21][C:17](=[CH:16][C:12]3[CH:11]=[C:10]4[C:15](=[CH:14][CH:13]=3)[N:7]([CH2:6][C:5]3[CH:27]=[CH:28][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=3[C:29]([F:31])([F:32])[F:30])[N:8]=[C:9]4[CH3:26])[C:18](=[O:25])[N:19]=2)[CH2:42][CH:41]1[CH2:46][OH:47])=[O:39])([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 11106786tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylateHCID 672404815-[1-(4-Chloro-2-trifluoromethyl-benzyl)-3-methyl-1H-indazol-5-ylmethylene]-2-ethylsulfanyl-thiazol-4-one

Produkt 1

HCID 672409394-{5-[1-(4-Chloro-2-trifluoromethyl-benzyl)-3-methyl-1H-indazol-5-ylmethylene]-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl}-2-hydroxymethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Versuchsvorschrift

4-{5-[1-(4-Chloro-2-trifluoromethyl-benzyl)-3-methyl-1H-indazol-5-ylmethylene]-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl}-2-hydroxymethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester was prepared from 5-[1-(4-Chloro-2-trifluoromethyl-benzyl)-3-methyl-1H-indazol-5-ylmethylene]-2-ethylsulfanyl-thiazol-4-one and 2-Hydroxymethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester following General Procedure C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0104ce35a1ca4728b60d5e48b33bb77c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399681B2

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