Chloroacetyl chloride → 2-chloro-N-ethyl-N-[5-methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]acetamide

HRID 1950066Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1950066
[CH2:1]([NH:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:12]1[CH2:21][CH2:20][C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([O:22][CH3:23])[CH:18]=2)[CH2:13]1)[CH3:2].[Cl:24][CH2:25][C:26](Cl)=[O:27]>>[Cl:24][CH2:25][C:26]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:12]1[CH2:21][CH2:20][C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([O:22][CH3:23])[CH:18]=2)[CH2:13]1)=[O:27]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 23087318Ethyl[5-methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]amine

Produkt 1

HCID 579341032-chloro-N-ethyl-N-[5-methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]acetamide

Versuchsvorschrift

Synthesized from ethyl[5-methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]amine (100 mg) and chloroacetyl chloride (0.04 ml) according to an analogous synthetic method to Preparation Example 87, the title compound (133 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customaccording to an analogous synthetic method to Preparation Example 87

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a3e2e0a506de427caf9df701ab1e99f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
Patentnummer
US08399520B2

Notizen zur Reaktion

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