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1-Bromo-2-nitrobenzene → 2-(6-Methoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenylamine

HRID 1950087
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1950087
BrC1C(C)(C)CC2C(C=1)=CC=C(OC)C=2.BrC1C=CC=CC=1[N+]([O-])=O.[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:37]=[C:36]2[C:31]([CH:32]=[C:33]([C:40]3[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][C:41]=3[N+:46]([O-])=O)[C:34]([CH3:39])([CH3:38])[CH2:35]2)=[CH:30][CH:29]=1>>[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:37]=[C:36]2[C:31](=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:32][CH:33]([C:40]1[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][C:41]=1[NH2:46])[C:34]([CH3:39])([CH3:38])[CH2:35]2
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 113411-Bromo-2-nitrobenzeneHCID 230875527-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydronaphthaleneHCID 230875703-Bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene

Produkt 1

HCID 230874012-(6-Methoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenylamineAusbeute 74,4 %

Versuchsvorschrift

Synthesized from 3-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene and 1-bromo-2-nitrobenzene according to an analogous synthetic method to Preparation Example 107 described below, 7-methoxy-2,2-dimethyl-3-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydronaphthalene (1.4 g) was used according to an analogous synthetic method to Example 30 to provide the title compound (948 mg).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec56858a41bb4a97a4faa1bb5cbe88c1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399520B2

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