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Sodium Hydroxide → 2-(Hydroxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-carboxylic acid

HRID 1950841
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1950841
[OH-].[Na+].C([O:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([C:14]([O:16]C)=[O:15])[CH:11]=[CH:10][C:9]=1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[CH3:24])(=O)C>CCO>[OH:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:11]=[CH:10][C:9]=1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[CH3:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 67400282Methyl 2-[(acetyloxy)methyl]-2'-methylbiphenyl-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 594957342-(Hydroxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-carboxylic acidAusbeute 71,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Sodium hydroxide (5M; 12.1 mL; 60.3 mmol; 3 eq.) was added to a solution of methyl 2-[(acetyloxy)methyl]-2′-methylbiphenyl-4-carboxylate (6 g; 20 mmol; 1 eq.) in EtOH (180 mL) and the reaction mixture was stirred at 60° C. for 2 hours. After concentration in vacuo, the residue was taken up in water (500 mL) and washed with Ethyl acetate (2×100 mL). The aqueous phase was acidified to pH 2 with conc. HCl and extracted with Ethyl acetate (2×100 mL). The combined organic layer was dried over MgSO4 and concentrated in vacuo to afford the title compound (3.46 g, 71%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentration in vacuo
  2. washwashed with Ethyl acetate (2×100 mL)
  3. extractionextracted with Ethyl acetate (2×100 mL)
  4. dry with materialThe combined organic layer was dried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea0d0cbd8f5c411db080ecdca3247f15
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08404676B2

Notizen zur Reaktion

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