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Ethyl formate → Sodium1-ethoxy-1,3-dioxopropan-2-ide

HRID 1951282
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1951282
[H-].[Na+:2].[C:3]([O:6][CH2:7][CH3:8])(=[O:5])[CH3:4].[CH:9](OCC)=[O:10]>O(C(C)C)C(C)C>[CH2:7]([O:6][C:3](=[O:5])[CH:4]=[CH:9][O-:10])[CH3:8].[Na+:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8025Ethyl formateHCID 8857Ethyl AcetateHCID 24758Sodium hydride

Produkt 1

HCID 23678224Sodium1-ethoxy-1,3-dioxopropan-2-ide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7914Diisopropyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of sodium hydride, 60% (1.07 g, 26.7 mmol) and iPr2O (40 mL) at RT was added ethyl acetate (2.36 ml, 24.1 mmol) in one portion. The internal temperature was adjusted to 40° C. After 5 minutes, ethyl formate (3.87 ml, 48.1 mmol) was added dropwise such that the internal temperature did not rise above 42° C. After the addition was complete, the solution was stirred at RT for 16 hr. The mixture was filtered under Argon and the solid rinsed with hexanes. The resulting white solid, sodium (Z)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate, was advanced without further purification.

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Aufarbeitung

  1. customwas adjusted to 40° C
  2. customdid not rise above 42° C
  3. additionAfter the addition
  4. filtrationThe mixture was filtered under Argon
  5. washthe solid rinsed with hexanes
  6. customThe resulting white solid, sodium (Z)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate, was advanced without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5317b09913224fe79ad28d2b7290df8f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08404694B2

Notizen zur Reaktion

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