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Vinylcyclohexene → HCID 68600744, Verbindung

HRID 1952274
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1952274
[CH2:1]([O:6][C:7]1[C:8](=[O:14])[CH:9]=[CH:10][C:11](=[O:13])[CH:12]=1)[CH:2]=[C:3]([CH3:5])[CH3:4].[CH:15]([C:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH:18]=1)=[CH2:16]>CO>[CH2:1]([O:6][C:7]1[C:8](=[O:14])[C:9]2[C:10](=[CH:16][CH:15]=[C:17]3[C:18]=2[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22]3)[C:11](=[O:13])[CH:12]=1)[CH:2]=[C:3]([CH3:5])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 17497VinylcyclohexeneHCID 534204902,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-[(3-methyl-2-buten-1-yl)oxy]-

Produkt 1

HCID 68600744HCID 68600744, VerbindungAusbeute 34,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Prenyloxy-1,4-benzoquinone (3.0 g, 15.6 mM) and 1-Vinylcyclohexene (6.75 g, 62.5 mM) were dissolved in 50 ml of MeOH, and refluxed for 3 hours. 3-Prenyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-phenanthrenequinone (1.61 g, 5.44 mM) was obtained in the same manner as in Example 1.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 3 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a65e1b4bd5a4cd6927492f51e8c2072
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08404869B2

Notizen zur Reaktion

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