Triethyl phosphite → HCID 15272444, Verbindung

HRID 1952418Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1952418
[F:1][C:2](Br)([F:14])[C:3]1[C:8]([F:9])=[C:7]([F:10])[C:6]([F:11])=[C:5]([F:12])[C:4]=1[F:13].[P:16]([O:23]CC)([O:20][CH2:21][CH3:22])[O:17][CH2:18][CH3:19]>O1CCOCC1>[F:1][C:2]([F:14])([P:16](=[O:23])([O:20][CH2:21][CH3:22])[O:17][CH2:18][CH3:19])[C:3]1[C:8]([F:9])=[C:7]([F:10])[C:6]([F:11])=[C:5]([F:12])[C:4]=1[F:13]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31215Triethyl phosphiteHCID 218642771-[Bromo(difluoro)methyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene

Produkt 1

HCID 15272444HCID 15272444, VerbindungAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Perfluorobenzyl bromide (2.00 g, 7.66 mmol) and P(OEt)3 (1.66 g, 9.96 mmol) were dissolved in 1,4-dioxane (10 ml) and heated at reflux for 14 hours. Fractional distillation (66-78° C., 60 mm Hg) afforded the product as a colorless oil (2.43 g, 96%)

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 14 hours
  3. distillationFractional distillation (66-78° C., 60 mm Hg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0e4836cc265494fa478fbe0610d056e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
Patentnummer
US08405069B2

Notizen zur Reaktion

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