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Chloroacetamide → HCID 23302056, Verbindung

HRID 1952970
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1952970
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[CH2:8][CH:7]([NH2:14])[CH2:6]2.C(=O)(O)[O-].[Na+].Cl[CH2:21][C:22]([NH2:24])=[O:23]>C(O)C>[CH3:13][O:12][C:11]1[CH:10]=[C:9]2[C:5](=[CH:4][C:3]=1[O:2][CH3:1])[CH2:6][CH:7]([NH:14][CH2:21][C:22]([NH2:24])=[O:23])[CH2:8]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6580ChloroacetamideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 110416235,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine

Produkt 1

HCID 23302056HCID 23302056, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5,6-Dimethoxy-2-indanylamine (0.024 moles, 4.6 g) and sodium bicarbonate (0.026 moles, 2.2 g) are added to a solution of chloroacetamide (0.024 moles, 2.2 g) in absolute ethanol (100 ml) and refluxed for 10 hours. The mixture is filtered at r.t. and the solution is evaporated to dryness. The resulting oil is chromatographed under medium pressure through silica gel (eluent: methylene chloride/methanol=90/10) Yield: 1.95 g (32.7%)--m.p.=135-138° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 10 hours
  2. filtrationThe mixture is filtered at r.t.
  3. customthe solution is evaporated to dryness
  4. customThe resulting oil is chromatographed under medium pressure through silica gel (eluent: methylene chloride/methanol=90/10) Yield: 1.95 g (32.7%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fefa833ab59b44b6bcfbcf18620be3d7
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06114391

Notizen zur Reaktion

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