Benzoyl chloride → 4-(Benzoylamino)benzeneacetic acid
Reaktionsgleichung
[C:1](Cl)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:13][CH:12]=1>C(O)C>[C:1]([NH:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:15][CH:16]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared analogously to Example 4a) from benzoylchloride and 4-aminobenzene acetic acid in a yield of 52% of theory. Colourless crystals, Mp. 207-208° C. (ethanol).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1dad895073434958b8b4cdf9f1ed7a75
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2000_09
- Patentnummer
- US06114390
Notizen zur Reaktion
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