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Boron trifluoride etherate → HCID 9883809, Verbindung

HRID 1953052
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1953052
C[Si](C)(C)CC[O:5][NH:6][C:7]([C@H:9]1[CH2:13][C@@H:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)=[CH:16][CH:15]=2)[C:11](=[O:28])[NH:10]1)=[O:8].B(F)(F)F.CCOCC>C(Cl)Cl>[OH:5][NH:6][C:7]([C@H:9]1[CH2:13][C@@H:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)=[CH:16][CH:15]=2)[C:11](=[O:28])[NH:10]1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 10717338HCID 10717338, Verbindung

Produkt 1

HCID 9883809HCID 9883809, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of (2R, 4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-trimethylsilanylethoxy)amide (95 mg, 0.22 mmol) in methylene chloride was added boron trifluoride etherate (0.86 μL, 0.68 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 75 minutes. During this period the suspended solid dissolved completely and the product precipitated. The mixture was quenched by addition of saturated aqueous NH4Cl solution. The title compound was collected by filtration, washing well with ethyl acetate and water, and dried. The yield was 56 mg (78%).

Aufarbeitung

  1. dissolutionDuring this period the suspended solid dissolved completely
  2. customthe product precipitated
  3. customThe mixture was quenched by addition of saturated aqueous NH4Cl solution
  4. filtrationThe title compound was collected by filtration
  5. washwashing well with ethyl acetate and water
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7019faf8bac4ea48aa09f0f13c0de85
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06114361

Notizen zur Reaktion

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