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Potassium Carbonate → 2-(3-Vinylphenylamino)-3-nitropyridine

HRID 1953405
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1953405
[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[NH2:6])=[CH2:2].Cl[C:11]1[C:16]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O1CCOCC1>[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:6][C:11]2[C:16]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)=[CH2:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 796132-Chloro-3-nitropyridineHCID 42600413-Aminostyrene

Produkt 1

HCID 232981282-(3-Vinylphenylamino)-3-nitropyridineAusbeute 79,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-vinylaniline (8 g), 2-chloro-3-nitropyridine (10.7 g) and potassium carbonate (18.6 g) in dioxane (80 ml) was stirred under reflux for 5 days. The reaction was extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate and evaporated. After evaporation of the solvent, crude residue was crystallized from methanol to give 2-(3-vinylphenylamino)-3-nitropyridine as an orange crystals (12.9 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 5 days
  2. extractionThe reaction was extracted with chloroform
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated
  6. customAfter evaporation of the solvent, crude residue
  7. customwas crystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d16f2b570ac24227b348df00655d1766
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06117875

Notizen zur Reaktion

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