StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → 1-oxo-3-phenyl-6-(3-phenylpropoxy)-1H-indene-2-carbonitrile

HRID 19538
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 19538
Br[C:2]1[C:3](=[O:27])[C:4]2[C:9]([C:10]=1[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[CH:8][CH:7]=[C:6]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)[CH:5]=2.[CH3:28][N:29](C)C=O>[Cu+]>[O:27]=[C:3]1[C:4]2[C:9](=[CH:8][CH:7]=[C:6]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)[CH:5]=2)[C:10]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[C:2]1[C:28]#[N:29]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 686950762-Bromo-3-phenyl-6-(3-phenylpropoxy)indene-1-one

Produkt 1

HCID 686950891-oxo-3-phenyl-6-(3-phenylpropoxy)-1H-indene-2-carbonitrileAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 104815Copper(1+)Katalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

2-Bromo-3-phenyl-6-(3-phenyl-propoxy)-indene-1-one (1.0 g, 2.3 mmol) obtained in Step 2 was dissolved in N,N-dimethyl formamide (10 mL), copper(I) cyamide (617 mg, 6.9 mmol) was added thereto, and the mixture was stirred for 3 hrs at 150° C., followed by cooling. The resulting mixture was washed with saturated ammonium chloride and extracted with ethyl acetate. The organic layer was separated, dried over anhydrous MgSO4 and concentrated under a reduced pressure. The resulting residue was purified by flash chromatography (ethyl acetate:hexane=1:3) to obtain 700 mg of the titled compound (yield: 80%) as a red solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureby cooling
  2. washThe resulting mixture was washed with saturated ammonium chloride
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. customThe organic layer was separated
  5. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  6. concentrationconcentrated under a reduced pressure
  7. customThe resulting residue was purified by flash chromatography (ethyl acetate:hexane=1:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25ef1506204e440cafabec79ffa9cfc6
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07745439B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion