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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → 2-Isopropyl-1H-indene

HRID 1953948
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1953948
[CH:1]([CH:4]1[CH2:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]1O)([CH3:3])[CH3:2].O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1C=CC=CC=1>[CH:1]([C:4]1[CH2:12][C:11]2[C:6]([CH:5]=1)=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 129273792-i-Propyl-1-indanol

Produkt 1

HCID 158656612-Isopropyl-1H-indene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-i-Propyl-1-indanol, non-purified, was dissolved in 300 ml of benzene to which was added 5 g of p-toluenesulfonic acid monohydrate and the resulting mixture was refluxed to allow dehydration reaction to occur. After the reaction was over, the reaction mixture was washed with saline, dried over magnesium sulfate, and concentrated in an evaporator. The reaction mixture was purified by column chromatography (silica gel, development solvent: n-hexane) to fractionate the target compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was refluxed
  2. customdehydration reaction
  3. washwas washed with saline
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated in an evaporator
  6. customThe reaction mixture was purified by column chromatography (silica gel, development solvent: n-hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fbc53dcc22d840bfbac39e4f6bc62e74
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06121182

Notizen zur Reaktion

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