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(E)-2-(6-fluoro-1-indanylidene)acetamide → (E)-2-(5-fluoro-1-indanylidene)acetamide

HRID 1954881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1954881
F[C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH2:6][CH2:7]/[C:8]/2=[CH:11]\[C:12]([NH2:14])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=1.[F:15]C1C=C2C(CC/C/2=C\C(Cl)=O)=CC=1>>[F:15][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:2]=1)/[C:8](=[CH:11]/[C:12]([NH2:14])=[O:13])/[CH2:7][CH2:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 9837001(E)-2-(6-fluoro-1-indanylidene)acetamideHCID 15491026(E)-2-(6-fluoro-1-indanylidene)acetyl chloride

Produkt 1

HCID 10954366(E)-2-(5-fluoro-1-indanylidene)acetamideAusbeute 44 %

Versuchsvorschrift

This compound was prepared in a similar manner to that described for (E)-2-(6-fluoro-1-indanylidene)acetamide Example 1k by substituting (E)-2-(5-fluoro-1-indanylidene)acetyl chloride (3.16 g, 0.015 mol) for (E)-2-(6-fluoro-1-indanylidene)acetyl chloride. Recrystallization from acetonitrile:water mixtures gave 1.28 g (44%) of (E)-2-(5-fluoro-1-indanylidene)acetamide as a white solid; m.p., 191-193° C.

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared in a similar manner to that
  2. custom
Recrystallization from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6cc132322e324f6b98f635415a3acc2b
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06124284

Notizen zur Reaktion

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