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8-(2-tert-Butoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-3-formyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine → 8-(2-Amino-6-methylbenzyloxy)-3-formyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1955012
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1955012
C(OC([NH:8][C:9]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([CH3:29])[C:10]=1[CH2:11][O:12][C:13]1[C:14]2[N:15]([C:19]([CH:23]=[O:24])=[C:20]([CH3:22])[N:21]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)=O)(C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[NH2:8][C:9]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([CH3:29])[C:10]=1[CH2:11][O:12][C:13]1[C:14]2[N:15]([C:19]([CH:23]=[O:24])=[C:20]([CH3:22])[N:21]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 232941628-(2-tert-Butoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-3-formyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 232941678-(2-Amino-6-methylbenzyloxy)-3-formyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridineAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Starting from 8-(2-tert-butoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-3-formyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine (5.0 g) and trifluoroacetic acid (40 ml) analogously using the process of Example C1 (Method B) gives 3.57 g (96%) of the title compound of m.p. 144-150° C. (dec.).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba786f2ac9ea444981d229e97c1d2a61
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06124313

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