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Borane;tetrahydrofuran → HCID 66649259, Verbindung

HRID 1958593
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1958593
[C:1]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7](=[O:12])[C:8]([F:11])([F:10])[F:9].O1CCCC1.B>C1COCC1.Cl>[C:1]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH:7]([OH:12])[C:8]([F:10])([F:11])[F:9]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 32983652-(Trifluoroacetyl)biphenyl

Produkt 1

HCID 66649259HCID 66649259, VerbindungAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-biphenyl-2-yl-2,2,2-trifluoro-ethanone (300 mg, 1.2 mmol), borane tetrahydrofuran complexes (1.2 ml, 1M in THF, 1.2 mmol) and S-2-methyl-CBS-oxazaborolidine (0.24 ml, 1M in toluene, 0.24 mmol) in THF (8 ml) was stirred at room temperature over night. Several drops of concentrated HCl were added and the mixture was stirred for 30 minutes. The product was purified by SiO2 chromatography (hexane/ethyl acetate=100/0 to 3/1) to give 290 mg of 1-biphenyl-2-yl-2,2,2-trifluoro-ethanol (96% yield).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 30 minutes
  2. customThe product was purified by SiO2 chromatography (hexane/ethyl acetate=100/0 to 3/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd03bf5ec4a845e8ae38b1400e93acb6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08410121B2

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