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Hydrochloric Acid → Ethyl 2-({2-[(1R,2S,5S)-2-(acetyloxy)-5-formylcyclopentyl]ethyl}thio)-1,3-thiazole-4-carboxylate

HRID 1960056
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1960056
C(N(CC)CC)C.[S].[C:9]([O:12][C@H:13]1[CH2:17][CH2:16][C@H:15]([CH2:18][OH:19])[C@H:14]1[CH2:20][CH2:21][S:22][C:23]1[S:24][CH:25]=[C:26]([C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])[N:27]=1)(=[O:11])[CH3:10].Cl>C(OCC)(=O)C.CS(C)=O>[C:9]([O:12][C@H:13]1[CH2:17][CH2:16][C@H:15]([CH:18]=[O:19])[C@H:14]1[CH2:20][CH2:21][S:22][C:23]1[S:24][CH:25]=[C:26]([C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])[N:27]=1)(=[O:11])[CH3:10]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 5362487SulfurHCID 15979344Ethyl 2-({2-[(1R,2S,5S)-2-(acetyloxy)-5-(hydroxymethyl)cyclopentyl]ethyl}thio)-1,3-thiazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 86634273Ethyl 2-({2-[(1R,2S,5S)-2-(acetyloxy)-5-formylcyclopentyl]ethyl}thio)-1,3-thiazole-4-carboxylateAusbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Triethylamine (3.7 mL) and sulfur trioxidepyridine complex (1.7 g) were added to a dimethyl sulfoxide (4.0 mL)/ethyl acetate (8.0 mL) solution of ethyl 2-({2-[(1R,2S,5S)-2-(acetyloxy)-5-(hydroxymethyl)cyclopentyl]ethyl}thio)-1,3-thiazole-4-carboxylate (500 mg) (see compound 7 described in the pamphlet of International Publication No. WO 2006/129788) at 10° C., followed by stirring at room temperature for 30 min. To the reaction solution, 1 N hydrochloric acid was added, followed by extraction with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine; dried with anhydrous sodium sulfate; and concentrated to obtain the title compound (497 mg) having the following physical properties:

Aufarbeitung

  1. customat 10° C.
  2. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with water and saturated brine
  4. dry with materialdried with anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationand concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f42aaeb6e73450299016bb719c1eb41
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08410281B2

Notizen zur Reaktion

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