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Triethylamine → methyl (5-(3-hydroxyphenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetate

HRID 1960116
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1960116
[N:1]1[NH:2][N:3]=[N:4][C:5]=1[C:6]1[CH:7]=[C:8]([OH:12])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.CCN(CC)CC.Br[CH2:21][C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23]>CC#N>[OH:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]([C:5]2[N:4]=[N:3][N:2]([CH2:21][C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23])[N:1]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 60984Methyl bromoacetateHCID 134557633-(2H-Tetrazol-5-yl)phenol

Produkt 1

HCID 58482535methyl (5-(3-hydroxyphenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(2H-tetrazol-5-yl)phenol (250.8 mg, 1.547 mmol) in MeCN (10 mL) at rt was added Et3N (0.237 mL, 1.701 mmol) followed by methyl bromoacetate (260 mg, 1.701 mmol). The reaction was stirred at rt for 16 h. Volatiles were removed. Chromatography over silica eluting with 30-60% EtOAc/hexanes afforded the title compound as a white solid. 1H NMR (500 MHz, CDC13): δ 7.75 (d, 1H, J=7.5 Hz), 7.69 (s, 1H), 7.39 (t, 1H, J=8.0 Hz), 7.01 (dd, 1H, J=8.0, 2.3 Hz), 5.53 (bs, 1H), 5.50 (s, 2H), 3.86 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customVolatiles were removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7899edaf04a74921b7648ee3d4e54ae6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08410284B2

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