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Lawesson's reagent → 7-(methyl{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl)amino)-1H-indole-2-carbothioamide

HRID 1960361
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1960361
[CH3:1][N:2]([S:15]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[C:24]([F:27])([F:26])[F:25])(=[O:17])=[O:16])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([C:12]([NH2:14])=O)=[CH:8]2.COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:37])=CC=1>O1CCCC1>[CH3:1][N:2]([S:15]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[C:24]([F:27])([F:26])[F:25])(=[O:17])=[O:16])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([C:12](=[S:37])[NH2:14])=[CH:8]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 591358507-(methyl{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1H-indole-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 591360947-(methyl{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl)amino)-1H-indole-2-carbothioamideAusbeute 199,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-(methyl{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1H-indole-2-carboxamide (2.6 g), Lawesson's reagent (1.3 g) and tetrahydrofuran (50 mL) was stirred at 60° C. for 3 hr. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the obtained oil was crystallized from toluene to give the title compound (2.65 g, yield: 100%) as pale-yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  2. customthe obtained oil was crystallized from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9fc9e2439ba44344a23a3666035c65c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08410087B2

Notizen zur Reaktion

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