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Trifluoroacetic acid → (2S,4R)-4-Fluoro-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

HRID 1961387
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1961387
[F:1][C@H:2]1[CH2:6][N:5](C(OC(C)(C)C)=O)[C@H:4]([C:14](=[O:22])[NH:15][C:16]2[CH:21]=[N:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[CH2:3]1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[F:1][C@H:2]1[CH2:6][NH:5][C@H:4]([C:14]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[N:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)=[O:22])[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59436441(2S,4R)-tert-Butyl 4-fluoro-2-(pyrazin-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 59436310(2S,4R)-4-Fluoro-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (2S,4R)-tert-butyl 4-fluoro-2-(pyrazin-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 65A (4.1 g, 12.3 mmol) in CH2Cl2 (120 mL) was added TFA (10 mL). The reaction mixture was stirred at rt overnight. After concentration in vacuo, the residue was used for the next step without purification. LC/MS [M+H]+: 211; Ret time (Method F): 0.30 min.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentration in vacuo
  2. customthe residue was used for the next step without purification
  3. custom0.30 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2169ffb5ae34a3ab17f1d73b3b440f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08415340B2

Notizen zur Reaktion

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