StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic acid → (S)-Methyl 2,4,4-trimethylpyrrolidine-2-carboxylate

HRID 1961404
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1961404
[CH3:1][C@@:2]1([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH2:6][C:5]([CH3:8])([CH3:7])[CH2:4][N:3]1C(OC(C)(C)C)=O.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH3:1][C@@:2]1([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH2:6][C:5]([CH3:7])([CH3:8])[CH2:4][NH:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68474517(S)-1-tert-butyl 2-methyl 2,4,4-trimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 59436386(S)-Methyl 2,4,4-trimethylpyrrolidine-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (S)-1-tert-butyl 2-methyl 2,4,4-trimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 106D in CH2Cl2 (60 ml) was added TFA (10 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight and concentrated. The residue was used for the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe residue was used for the next step without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea47e503766a446697f9f27244e5cca6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08415340B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion