StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Fluorobenzonitrile → 4-(Thiomorpholin-4-yl)benzonitrile

HRID 1961431
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1961431
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][CH:3]=1.[NH:10]1[CH2:15][CH2:14][S:13][CH2:12][CH2:11]1>C(#N)C>[S:13]1[CH2:14][CH2:15][N:10]([C:2]2[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:11][CH2:12]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 145174-FluorobenzonitrileHCID 67164Thiomorpholine

Produkt 1

HCID 232929824-(Thiomorpholin-4-yl)benzonitrileAusbeute 53,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

4-fluorobenzonitrile (500 mg, 4.13 mmol) and thiomorpholine (1.18 ml, 12.4 mmol) was dissolved in acetonitrile (2 ml) and stirred at 100° C. for 40 hours. The reaction was cooled, evaporated and purified by flash chromatography using pet.ether/EtOAc (4:1) as eluent to give 450 mg (53%) of the title compound as pale solids.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. customevaporated
  3. custompurified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5166f7fe0984a36b8c559992959d2f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08415333B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion