StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → HCID 66633913, Verbindung

HRID 1961464
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1961464
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([C:10](=O)[C:11]=1[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=2.[OH-].[Na+].O=P(Cl)(Cl)[Cl:22]>>[Cl:22][C:10]1[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=[C:2]([CH3:1])[C:11]=1[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 11085642HCID 11085642, Verbindung

Produkt 1

HCID 66633913HCID 66633913, VerbindungAusbeute 95 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate (5.18 mg, 2.23 mmol) was dissolved in POCl3. The mixture was heated to 100° C. for 1.0 h. The mixture was allowed to cool and then it was carefully poured into ice-water (250 ml). The mixture was neutralized with solid NaOH. The product was extracted with EtOAc. The combined organic extracts were dried (MgSO4), filtered and concentrated. Purification was done by flash chromatography (CH2Cl2/MeOH 97:3→96:4) giving 531 mg (95%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. extractionThe product was extracted with EtOAc
  3. dry with materialThe combined organic extracts were dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customPurification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44f2770df1e24de0a080e4ce4de6f923
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08415333B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion