3-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile → 3-({4-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}amino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

HRID 1961514Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1961514
[NH2:1][C:2]1[C:6]([C:7]#[N:8])=[CH:5][N:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[N:3]=1.I[C:16]1[CH:30]=[CH:29][C:19]([CH2:20][N:21]2[CH2:26][CH2:25][S:24](=[O:28])(=[O:27])[CH2:23][CH2:22]2)=[CH:18][CH:17]=1>>[O:28]=[S:24]1(=[O:27])[CH2:25][CH2:26][N:21]([CH2:20][C:19]2[CH:29]=[CH:30][C:16]([NH:1][C:2]3[C:6]([C:7]#[N:8])=[CH:5][N:4]([C:9]4[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=4)[N:3]=3)=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:22][CH2:23]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27742493-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrileHCID 582851564-(4-Iodobenzyl)thiomorpholine 1,1-dioxide

Produkt 1

HCID 672535483-({4-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}amino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

Versuchsvorschrift

3-({4-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}amino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile was prepared according to the general procedure in Example 11 Step 1 using 3-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile (100 mg, 0.543 mmol) and 4-(4-iodobenzyl)thiomorpholine 1,1-dioxide (191 mg, 0.543 mmol) as the starting materials.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-32f7965d71354b06a825adef73154c95
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
Patentnummer
US08415346B2

Notizen zur Reaktion

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