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Hydrochloride methanol → Hydrochloric Acid

HRID 1962464
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1962464
C(OC([NH:8][C@H:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[C:18]3[C:19]([Cl:28])=[CH:20][N:21]=[C:22]([NH2:27])[C:23]=3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)(=[O:16])=[O:15])[CH2:10]1)=O)(C)(C)C.[ClH:29].CO>>[NH2:8][C@H:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[C:18]3[C:19]([Cl:28])=[CH:20][N:21]=[C:22]([NH2:27])[C:23]=3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)(=[O:15])=[O:16])[CH2:10]1.[ClH:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21893726Hydrochloride methanolHCID 67243408(S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-(1-amino-4-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidine

Produkt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67242685(S)-3-Amino-1-(1-amino-4-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidine

Versuchsvorschrift

Intermediate 28s (30 mg) obtained in Step A mentioned above was added with 10% hydrogen chloride/methanol (4 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 20 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure to obtain the title compound as hydrochloride (25 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b78ec07fbe95403a9474765641a0ee3a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08415372B2

Notizen zur Reaktion

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