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Hydrochloric Acid → 7-Bromo-2-(3-fluoro-2-methyl-benzyl)-3-phenyl-indolizine-1-carboxylic acid

HRID 1963097
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1963097
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:6]([CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([F:28])[C:23]=2[CH3:29])=[C:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[N:8]2[C:13]=1[CH:12]=[C:11]([Br:14])[CH:10]=[CH:9]2)=[O:4].[OH-].[Na+].Cl>O1CCOCC1>[Br:14][C:11]1[CH:10]=[CH:9][N:8]2[C:13]([CH:12]=1)=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[C:6]([CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([F:28])[C:23]=1[CH3:29])=[C:7]2[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 706641557-Bromo-2-(3-fluoro-2-methyl-benzyl)-3-phenyl-indolizine-1-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 677729597-Bromo-2-(3-fluoro-2-methyl-benzyl)-3-phenyl-indolizine-1-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

The compound of step 1 (450 mg, 0.99 mmol) was dissolved in 1,4-dioxane (10 ml) and treated with 10 ml of an aqueous 10 N solution of sodium hydroxide. The mixture was heated to 90° C. for 12 h, cooled to room temperature and neutralized with dilute hydrochloric acid. The aqueous phase was extracted with DCM, and the combined organic phase were dried over sodium sulfate. The crude title product obtained after evaporation was used without purification in the next step.

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous phase was extracted with DCM
  2. dry with materialthe combined organic phase were dried over sodium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-662cf9e08e8f4a72b97ca9403685283e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08415336B2

Notizen zur Reaktion

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