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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1964949Erstellt: 25. Oktober 2026

1H-Pyrrolo(2,3-b)pyridine → 3-[3-(4-chloro-benzyloxy)-2-ethoxy-benzyl]1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

https://huagongshe.com/reaction/1964949

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1H-Pyrrolo(2,3-b)pyridineHCID 9222—
Edukt1,1,1-Trifluoro-2-iodoethaneHCID 67709—
Edukt4-Chloro-2-fluorobenzyl bromideHCID 2736551—
EduktOxazole, 4,5-dihydro-4-ethyl-2-((4-methoxyphenyl)methyl)-, (+-)-HCID 3041214—
Edukt5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineHCID 10307871—
Edukt[3-(4-chloro-2-fluoro-benzyloxy)-2-ethoxy-phenyl]-(5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-methanoneHCID 58086972—
Produkt3-[3-(4-chloro-benzyloxy)-2-ethoxy-benzyl]1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineHCID 58087711—

Reaktionsschritte

were prepared following the protocol of Scheme 71, substituting iodoethane with iodomethane in Step 3 to provide P-1891, or substituting iodoethane with 2-iodo-1,1,1-trifluoroethane in Step 3 to provide P-2076, or substituting 4-chlorobenzyl bromide 557 with 4-chloro-2-fluoro-benzyl bromide in Step 1 and 7-azaindole 94 with 5-methoxy-7-azaindole in Step 4 to provide P-2016. MS(ESI) [M+H+]+=393.4 (P-1891), 461.08 (P-2076), and 455.2 (P-2016).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08415469B2
Quelldatensatzuspto-grants-2013_04
ORD IDord-719c9062d7554d7d8a61bc71af41d6af
Quellennotizuspto-grants-2013_04