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7-chloro-6-[4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-but-1-ynyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine → 7-Chloro-6-[4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-but-1-ynyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

HRID 1965980
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1965980
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[CH2:6][CH2:7][N:8](C(=O)C(F)(F)F)[CH2:9][CH2:10][C:4]=2[C:3]=1[C:19]#[C:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:24](=[O:29])[C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26]>N.CO.O.C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[CH2:6][CH2:7][NH:8][CH2:9][CH2:10][C:4]=2[C:3]=1[C:19]#[C:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:24](=[O:29])[C:25]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:28]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 866227837-chloro-6-[4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-but-1-ynyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

Produkt 1

HCID 597874217-Chloro-6-[4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-but-1-ynyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepineAusbeute 94,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 222AmmoniaLösungsmittelHCID 21892291Methanol tetrahydrofuran waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Use a method similar to the General Procedure 1-1, using 7N ammonia in methanol/water/THF (10:1:1 ratio) as solvent, to deprotect 7-chloro-6-[4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-but-1-ynyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (62 mg, 0.14 mmol) and afford the title compound as an oil (44 mg, 91%). MS (ES+) m/z: 333.1 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec0b1b9b4dea412498e32a0df7d1fe33
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420631B2

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