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Ethanol → HCID 66824431, Verbindung

HRID 1966150
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1966150
O[CH2:2][C:3]1([C:8]#[N:9])[CH2:6][C:5](=[CH2:7])[CH2:4]1.C(Cl)Cl.COCCN(CCOC)S(F)(F)[F:19].C(O)C>>[F:19][CH2:2][C:3]1([C:8]#[N:9])[CH2:6][C:5](=[CH2:7])[CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 6344DichloromethaneHCID 2734690(Bis(2-methoxyethyl)amino)sulfur trifluorideHCID 668243411-(Hydroxymethyl)-3-methylenecyclobutane-1-carbonitrile

Produkt 1

HCID 66824431HCID 66824431, Verbindung

Versuchsvorschrift

To a mixture of 1-(hydroxymethyl)-3-methylenecyclobutanecarbonitrile (0.252 g, 0.00205 mol) in methylene chloride (20 mL, 0.3 mol) in a plastic bottle was added 2-methoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-(trifluoro-λ(4)-sulfanyl)ethanamine (1.13 mL, 0.00614 mol) followed by ethanol (20 μL, 0.0004 mol). The reaction was stirred at rt overnight, then quenched with aq. sodium bicarbonate, and extracted with dichloromethane. The extracts were combined and washed with water, brine, and dried over magnesium sulfate, and evaporated to dryness. The residue was used directly in next step.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customquenched with aq. sodium bicarbonate
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. washwashed with water, brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dca0f309214d4e82a252b21d2c0f55ee
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420629B2

Notizen zur Reaktion

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