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1-{2-[(6-Bromohexyl)oxy]-1,1-difluoroethyl}-3-methylbenzene → 2-{6-[2,2-Difluoro-2-(3-methylphenyl)ethoxy]hexyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 1966633
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1966633
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][O:8][CH2:9][C:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[CH:14]=1)([F:12])[F:11].FC(F)(C1C=CC=CC=1)COCCCCCC[N:30]1[C:38](=[O:39])[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:31]1=[O:40]>>[F:11][C:10]([F:12])([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[CH:14]=1)[CH2:9][O:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:30]1[C:38](=[O:39])[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:31]1=[O:40]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 672456761-{2-[(6-Bromohexyl)oxy]-1,1-difluoroethyl}-3-methylbenzeneHCID 672458672-[6-(2,2-Difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Produkt 1

HCID 672465922-{6-[2,2-Difluoro-2-(3-methylphenyl)ethoxy]hexyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dioneAusbeute 40 %

Versuchsvorschrift

Obtained from Intermediate 30 (8.77 g, 26.2 mmol) by the procedure described in Intermediate 8. Purification by column chromatography with silica gel and methylene chloride as eluent gave the title compound (4.0 g, 40%) as oil.

Aufarbeitung

  1. customPurification by column chromatography with silica gel and methylene chloride as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-398b98d7ab504e038f72cedb9ca343ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420669B2

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