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1-Bromo-3-chloropropane → (1S,5R)-3-(3-chloropropyl)-1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

HRID 19670
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 19670
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@:12]12[CH2:17][C@H:16]1[CH2:15][NH:14][CH2:13]2.Br[CH2:19][CH2:20][CH2:21][Cl:22]>O1CCCC1.C(N(CC)CC)C>[Cl:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:14]1[CH2:15][C@H:16]2[C@:12]([C:3]3[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:7][C:2]=3[F:1])([CH2:17]2)[CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 59346768(1S,5R)-1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

Produkt 1

HCID 59346766(1S,5R)-3-(3-chloropropyl)-1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8471Triethylamine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1S,5R)-1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane (P13, 426 mg) in dry tetrahydrofuran (9 mL), triethylamine (0.79 mL) and 1-bromo-3-chloropropane (0.37 mL) were added and the resulting mixture was refluxed for 16 hours. After cooling at room temperature it was concentrated in vacuo, diluted with ethyl acetate, washed with a saturated solution of NaHCO3 in water and brine, dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by chromatography (silica gel) eluting with cyclohexane/EtOAc 8:2 to give the title compound as yellow oil (582 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was refluxed for 16 hours
  2. concentrationwas concentrated in vacuo
  3. additiondiluted with ethyl acetate
  4. washwashed with a saturated solution of NaHCO3 in water and brine
  5. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customThe crude product was purified by chromatography (silica gel)
  8. washeluting with cyclohexane/EtOAc 8:2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc47e96a7be6454cb713ea720f91b470
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07745458B2

Notizen zur Reaktion

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