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4-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopentanoate → HCID 59556989, Verbindung

HRID 1967259
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1967259
C(OC([NH:11][CH:12]([CH2:21][O:22][CH3:23])[C:13](=[O:20])[C:14]([CH3:19])([CH3:18])[C:15]([O-])=[O:16])=O)C1C=CC=CC=1>CO.[C].[Pd]>[CH3:23][O:22][CH2:21][CH:12]1[NH:11][C:15](=[O:16])[C:14]([CH3:19])([CH3:18])[C:13]1=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 866276804-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopentanoate

Produkt 1

HCID 59556989HCID 59556989, VerbindungAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopentanoate (10.2 g) in methanol (100 mL) was added 10% palladium carbon (containing 50% water, 3.1 g), and the mixture was stirred overnight under a hydrogen atmosphere. Palladium carbon was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The obtained solid was washed with hexane to give the title compound as colorless crystals (yield: 4.16 g, 84%).

Aufarbeitung

  1. filtrationPalladium carbon was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. washThe obtained solid was washed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1a865582e4a45029bce5321d6fdf2aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420694B2

Notizen zur Reaktion

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