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2-Fluoro-4-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene → 2-Fluoro-4-(methoxymethoxy)aniline

HRID 1967550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1967550
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][O:10][CH3:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-])=O.[H][H]>[C].[Pd].C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][O:10][CH3:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH2:12]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 199324002-Fluoro-4-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 653652452-Fluoro-4-(methoxymethoxy)anilineAusbeute 73,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10% Palladium-carbon (390 mg) as a catalyst was added to an ethanol (100 mL) solution of 2-fluoro-4-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene (3.86 g), and stirred overnight in a hydrogen atmosphere at room temperature. The catalyst was removed through filtration, the solvent was evaporated off under reduced pressure, and the resulting residue was purified through silica gel column chromatography (methanol/chloroform=from 0% to 20%, gradient) to give the entitled compound (2.40 g, 73%) as a brown oily substance.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed through filtration
  2. customthe solvent was evaporated off under reduced pressure
  3. customthe resulting residue was purified through silica gel column chromatography (methanol/chloroform=from 0% to 20%, gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd2e952d47e043c28f0253db39672f97
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420823B2

Notizen zur Reaktion

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