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Benzoyl chloride, 3-chloro- → 5-(3-Chloro-benzoylamino)-2-phenoxy-benzoic acid methyl ester

HRID 1967645
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1967645
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([NH2:10])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.[Cl:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[C:23](Cl)=[O:24]>C(OCC)(=O)C.C(=O)(O)[O-].[Na+]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([NH:10][C:23](=[O:24])[C:22]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:20]([Cl:19])[CH:21]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69252Benzoyl chloride, 3-chloro-HCID 23019285Methyl 5-amino-2-phenoxybenzoate

Produkt 1

HCID 592023865-(3-Chloro-benzoylamino)-2-phenoxy-benzoic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Amino-2-phenoxy-benzoic acid methyl ester (972 mg, 4.00 mmol) (prepared according to WO 01/046171) was dissolved in a biphasic mixture of ethyl acetate (10 ml) and aqueous sodium bicarbonate (1N) (10 ml). 3-Chloro-benzoylchloride (770 μl, 6 mmol) was added under vigorous stirring. The mixture was stirred for 18 hours at ambient temperature. The phases were separated, the organic phase was dried over sodium sulfate and concentrated. The residue was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe phases were separated
  2. dry with materialthe organic phase was dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b91f7a28a1c41e3b3e3543688163ef0
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420855B2

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