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Sulfuric acid magnesium salt (1:1) → HCID 178480145, Verbindung

HRID 1968146
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1968146
[CH3:1][N:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]1[C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:10]([CH:11]=O)=[CH:9][CH:8]=1.[NH2:15][C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]2[C:17]=1[CH2:18][O:19][C:20]2=[O:25].[O-]S([O-])(=O)=O.[Mg+2]>CC#N>[CH3:1][N:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]1[C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:10](/[CH:11]=[N:15]/[C:16]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]3[C:17]=2[CH2:18][O:19][C:20]3=[O:25])=[CH:9][CH:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)HCID 122846494-Amino-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-oneHCID 866390414-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 178480145HCID 178480145, VerbindungAusbeute 41 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(1-methylpyrrolidin-2-yl)benzaldehyde (1.89 g, 10 mmol), 4-aminoisobenzofuran-1(3H)-one (1.49 g, 10 mmol) and MgSO4 (12 g, 100 mmol) in CH3CN (60 mL) was refluxed at 120° C. for 4 days. After a hot filtration, CH3CN was partially removed under reduced pressure and a white precipitate was appeared, the title compound was obtained by a direct filtration (1.3 g, yield 41%) as a white solid. LC-MS (ESI) m/z: 440 (M+1)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter a hot filtration, CH3CN
  2. customwas partially removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fa44a92758c4693a412f1afc7986dc0
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420650B2

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