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Potassium Carbonate → N,N-dimethyl-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine

HRID 1968520
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1968520
Cl.[CH3:2][N:3]([CH3:7])[CH2:4][CH2:5]Cl.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[N+:14]([C:17]1[CH:18]=[N:19][NH:20][CH:21]=1)([O-:16])=[O:15]>CC(C)=O>[CH3:2][N:3]([CH3:7])[CH2:4][CH2:5][N:19]1[CH:18]=[C:17]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:21]=[N:20]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 163764-nitro-1H-pyrazoleHCID 11636816N,N-Dimethylaminoethyl chloride hydrochloride

Produkt 1

HCID 56777237N,N-dimethyl-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Dimethylaminoethyl chloride hydrochloride (955 mg, 6.63 mmol), potassium carbonate (1.83 g, 8.84 mmol) and 4-nitro-1H-pyrazole (750 mg, 6.63 mmol) were combined in acetone (30 ml) and the reaction was stirred overnight at reflux. After cooling to room temperature, the crude reaction mixture was filtered to remove inorganics, and the filtrate was concentrated to give the product.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. customthe crude reaction mixture
  3. filtrationwas filtered
  4. customto remove inorganics
  5. concentrationthe filtrate was concentrated
  6. customto give the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90cd9357aed94eada62ef2c2cd7b9c0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08426408B2

Notizen zur Reaktion

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