Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:8].[F:9][C:10]([F:25])([F:24])[C:11]1[CH:12]=[C:13]([C:17]2[O:21][C:20]([CH:22]=O)=[CH:19][CH:18]=2)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=1>>[F:25][C:10]([F:9])([F:24])[C:11]1[CH:12]=[C:13]([C:17]2[O:21][C:20]([CH:22]=[N:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=3[OH:8])=[CH:19][CH:18]=2)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using 2-Aminophenol and 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbaldehyde, 3.44 g of 2-{[5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-yl]methyleneamino}phenol were obtained as a yellow powder (yield 86%).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9f2be886017e4d4ea301a1ca5e8d2365
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_04
- Patentnummer
- US08426540B2
Verknüpfte Notizen
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