Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:8].[Cl:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:16]2[O:20][C:19]([CH:21]=O)=[CH:18][CH:17]=2)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1>>[Cl:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:16]2[O:20][C:19]([CH:21]=[N:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=3[OH:8])=[CH:18][CH:17]=2)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using 2-aminophenol and 5-(3-chlorophenyl)furan-2-carbaldehyde, 2.94 g of 2-{[5-(3-chlorophenyl)furan-2-yl]methyleneamino}phenol were obtained as a yellow powder (yield 82%).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-91860d4c663f46ff917396ea8e66e86b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_04
- Patentnummer
- US08426540B2
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