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Imidazole → HCID 59543150, Verbindung

HRID 1970985
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1970985
[CH2:1]([O:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([OH:15])[CH:11]([F:16])[CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:17][C:18]([Si:21](Cl)([CH3:23])[CH3:22])([CH3:20])[CH3:19].N1C=CN=C1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([O:15][Si:21]([C:18]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:17])([CH3:23])[CH3:22])[CH:11]([F:16])[CH2:10]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 595431264-(Benzyloxy)-2-fluorocyclohexanol

Produkt 1

HCID 59543150HCID 59543150, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4-(benzyloxy)-2-fluorocyclohexanol (3.9 g, 17.4 mmol) in DMF (50 mL) were added TBSCl (3.93 g, 26.1 mmol) and imidazole (1.78 g, 26.1 mmol). The reaction was monitored by TLC. After completion of the reaction, the mixture was treated with sodium bicarbonate solution, and extracted with EtOAc. The combined organics were dried, concentrated, and purified by flash chromatography to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. customThe combined organics were dried
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad3f299e74ea40848ffa7c8067a2e45c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431569B2

Notizen zur Reaktion

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