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HCID 59543150, Verbindung → 4-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-fluorocyclohexanol

HRID 1970986
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1970986
C([O:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([O:15][Si:16]([C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])([CH3:18])[CH3:17])[CH:11]([F:23])[CH2:10]1)C1C=CC=CC=1>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[Si:16]([O:15][CH:12]1[CH2:13][CH2:14][CH:9]([OH:8])[CH2:10][CH:11]1[F:23])([C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])([CH3:18])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59543150HCID 59543150, Verbindung

Produkt 1

HCID 595431354-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-fluorocyclohexanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution {[4-(benzyloxy)-2-fluorocyclohexyl]oxy}(tert-butyl)dimethylsilane (4.66 g, 13.8 mmol) in MeOH (30 mL) was added Pd(OH)2 in MeOH (20 mL). The flask was evacuated and filled with hydrogen several times, and left to stir overnight under hydrogen atmosphere. The mixture was diluted with DCM, filtered through a pad of Celite, and concentrated to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe flask was evacuated
  2. additionfilled with hydrogen several times
  3. waitleft
  4. additionThe mixture was diluted with DCM
  5. filtrationfiltered through a pad of Celite
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-869aa63bad364d6daf855a00922fe010
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431569B2

Notizen zur Reaktion

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