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2-(Tri-n-butylstannyl)thiophene → 9-tert-butyl-2-fluoro-3-methoxy-14-(thiophen-2-yl)-5,6,10,11,12,13-hexahydroazocino[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(9H)-one

HRID 1971761
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1971761
Br[C:2]1[C:3]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][N:19]([C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])[C:18](=[O:28])[C:4]=2[N:5]2[CH2:14][CH2:13][C:12]3[CH:11]=[C:10]([O:15][CH3:16])[C:9]([F:17])=[CH:8][C:7]=3[C:6]=12.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:34]1[S:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)CCC>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[C:24]([N:19]1[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:3]2[C:2]([C:34]3[S:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=3)=[C:6]3[C:7]4[CH:8]=[C:9]([F:17])[C:10]([O:15][CH3:16])=[CH:11][C:12]=4[CH2:13][CH2:14][N:5]3[C:4]=2[C:18]1=[O:28])([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 27793732-(Tri-n-butylstannyl)thiopheneHCID 5812491714-bromo-9-tert-butyl-2-fluoro-3-methoxy-5,6,10,11,12,13-hexahydroazocino[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(9H)-one

Produkt 1

HCID 509388539-tert-butyl-2-fluoro-3-methoxy-14-(thiophen-2-yl)-5,6,10,11,12,13-hexahydroazocino[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(9H)-oneAusbeute 75,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a degassed solution of 50 mg 27b and 62.3 mg 2-(tributylstannyl)thiophene in 3 mL toluene was added 12.9 mg tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0). The mixture was stirred at reflux for 16 h. The crude reaction mixture purified by column chromatography over silica and was then triturated with diisopropyl ethyl ether/pentane (1:1) to give 38 mg 27c as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 16 h
  2. customThe crude reaction mixture
  3. custompurified by column chromatography over silica
  4. customwas then triturated with diisopropyl ethyl ether/pentane (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bfe7ab11607740eca50fdf39b8b05d61
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431564B2

Notizen zur Reaktion

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