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Acetonitrile → Ethyl 4-amino-3-chloro-5-methoxybenzoate

HRID 1971776
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1971776
C(#N)C.[Cl:4]N1C(=O)CCC1=O.[NH2:12][C:13]1[CH:23]=[CH:22][C:16]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:15][C:14]=1[O:24][CH3:25]>CCCCCCC.C(OCC)(=O)C>[NH2:12][C:13]1[C:14]([O:24][CH3:25])=[CH:15][C:16]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:22][C:23]=1[Cl:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6342AcetonitrileHCID 31398ChlorosuccinimideHCID 11788808Ethyl 4-amino-3-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 57912463Ethyl 4-amino-3-chloro-5-methoxybenzoateAusbeute 75,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21899848Ethylacetate heptaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

After adding acetonitrile (170 mL) and N-chlorosuccinimide (13.4 g, 100 mmol) to ethyl 4-amino-3-methoxybenzoate (17.8 g, 91.2 mmol) in that order, the mixture was stirred at 60° C. for 2 hours. The mixture was returned to room temperature, and the solvent in the mixture was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (mixture of n-heptane and ethyl acetate: n-heptane/ethyl acetate=8/1 then 4/1) to obtain the title compound (15.8 g, 68.8 mmol).

Aufarbeitung

  1. customwas returned to room temperature
  2. distillationthe solvent in the mixture was distilled off under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (
  4. additionmixture of n-heptane and ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c3ca67a2e00410685b0dceb0dff1fdd
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431603B2

Notizen zur Reaktion

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